Obwód neuroepitelialny utworzony przez unerwienie czuciowych komórek enteroendokrynnych ad 5

Wyrażenie fałdowe reprezentuje log10 2a [(komórki Cppy-GFPy-dodatnie). (Ujemne komórki nabłonka GFP (Ct GFP)] i słupki błędu reprezentują SEM. Istotne różnice zostały rozdzielone testem ucznia za pomocą wartości 2 (ct) w. = 0,05. (B) Marker presynaptyczny synapsin (SYN1) poddany immunoreaktywacji z 96,4% (SEM <0,5%) komórek Pyy-GFP. (C) 35,3% (SEM <3,5%) komórek Pyy-GFP poddanych immunoreaktywacji z postsynaptycznym markerem PSD95. (D) In vitro, komórki Cck-GFP łączące się z neuronami trójdzielnymi wykazywały ekspresję markera postsynaptycznego PSD95 (cyjan). Niebieski, barwnik jądrowy DAPI. Paski skali: 10 .m. Komórki enteroendokrynne Pyy-GFP również wyrażały kohortę genów postsynaptycznych, w tym neuroniginy transsynaptyczne 2 i 3, homer 3 i gęstość postsynaptyczną 95 (Psd95) (22). Stosując immunohistochemię, stwierdziliśmy, że spośród wszystkich enteroendokrynnych komórek Pyy-GFP, 96,4% (SEM <0,6) eksprymowało presynaptynowy synapsynę (Figura 2B) i 35,2% (SEM <3,5) postsynaptycznego markera PSD95 (Figura 2C). W komórkach enteroendokrynnych in vitro hodowanych z neuronami również eksprymowano markery synaptyczne. Figura 2D pokazuje przykład 2 oddzielnych włókien z neuronów w hodowli, które łączą się z immunoaktywną komórką enteroendokrynną Cck-GFP dla PSD95. Jest możliwe, że porównując ekspresję z komórkami innymi niż GFP, inne geny synaptyczne mogły zostać przeoczone, ponieważ populacja komórek nabłonkowych innych niż GFP zawiera również nieposortowane komórki enteroendokrynne, które nie eksprymują PYY. Dane te pokazują, że komórki enteroendokrynne mają niezbędne elementy do angażowania w aferentną i eferentną transmisję synaptyczną. Uważa się, że komórki enteroendokrynne przekazują sygnały doprowadzające od składników odżywczych do leżących poniżej nerwów trzewnych za pośrednictwem hormonów (23), ale ich ekspresja białek postsynaptycznych zwiększa możliwość neuroprzekaźnictwa odprowadzającego. W innych sensorycznych komórkach nabłonkowych, takich jak komórki włosowe w uchu wewnętrznym, reakcja na mechaniczny bodziec jest stonowana poprzez sprzężenie zwrotne (24). Podobnie, oddziałająca neurotransmisja w komórkach enteroendokrynnych może służyć do modulowania reakcji komórek enteroendokrynnych na składniki odżywcze i bakteryjne produkty uboczne w świetle jelita. Infekcja wścieklizny i łączność z neurocircuit. Chcieliśmy zdefiniować ten obwód nerwowy in vivo. W tym celu wykorzystaliśmy ustaloną metodę neurotracingu opartą na monosynaptycznym wirusie wścieklizny. Wirus ten jest znany jako wścieklizna SAD-G-GFP, ponieważ glikoproteina otoczkowa otoczki została zastąpiona przez GFP (25). RabG jest odpowiedzialny za rozprzestrzenianie się wścieklizny od neuronu do neuronu poprzez synapsy. Tak więc, monosynaptyczny obwód nerwowy można zdefiniować przez ekspresję rabG w komórce docelowej, aby umożliwić wirusowi przeskoczenie synaps i ujawnienie 2 połączonych neuronów za pomocą fluorescencji [podobne: perliste grudki prącia, dna moczanowa leczenie ziołami, czynniki ryzyka chorób układu krążenia ] [przypisy: nasometin ulotka, perliste grudki prącia, sanatorium busko zdrój krystyna ]