Obwód neuroepitelialny utworzony przez unerwienie czuciowych komórek enteroendokrynnych ad 6

Wścieklizna ma powinowactwo do neuronów i pomimo cech neuronalnych komórek enteroendokrynnych (9), nie wiadomo, czy wścieklizna może zainfekować komórki enteroendokrynne. Najpierw testowaliśmy, aby ustalić, czy wirus wścieklizny SAD . G-GFP może infekować komórki enteroendokrynne, gdy są dostarczane przez lewatywę do światła dystalnego okrężnicy w myszy dzikiego typu P3. Wyniki wykazały, że 7 dni po zakażeniu, SAD . G-GFP wścieka się infekuje komórki nabłonkowe, które bardzo przypominają komórki enteroendokrynne (Figura 3A). Wykazano, że wirus wścieklizny infekuje neurony przez 3 receptory molekularne; jednym z nich jest NCAM (26), który ulega ekspresji w komórkach enteroendokrynnych Pyy-GFP (Tabela dodatkowa 1). Immunoreaktywność z przeciwciałem PYY potwierdziła, że niektóre z tych komórek są komórkami enteroendokrynnymi wydzielającymi PYY (Figura 3A). Żadne komórki poniżej nabłonka, w tym nerwy, nie były zainfekowane przez wściekliznę (Figura 3A). Dane te wskazują, że wścieklizna SAD. G-GFP infekuje komórki enteroendokrynne, ale w nieobecności rabG, nie może dalej się rozprzestrzeniać. Rycina 3 Obwód neuronalny komórki enteroendokrynnej ujawniony przez monosynaptyczny wirus wścieklizny. (A) W przypadku dostarczania przez lewatywę do światła okrężnicy myszy typu dzikiego, wścieklizna SAD. G-GFP (. G-GFP) infekuje komórki enteroendokrynne, co potwierdza ich immunoreaktywność PYY. (B) Aby umożliwić rozprzestrzenianie się wścieklizny monosynaptycznej, opracowaliśmy glikoproteinę rabG w komórkach enteroendokrynnych zawierających PYY przez hodowlę Pyy-Cre myszami R. GT. (C) Po dostarczeniu do okrężnicy myszy Pyy-Cre. RabG (Pyy-rabG), komórki enteroendokrynne zakażone SAD. G-GFP (linie kropkowane) i leżące pod nimi łączące włókna nerwowe. Te immunoreaktywne z markerem neuronowym PGP 9.5. (D) Model neuronu aferentnego i eferentnego komórek enteroendokrynnych. Paski skali: 10 .m. Następnie zaprojektowaliśmy rabG w podzbiorze komórek enteroendokrynnych, aby umożliwić wściekliźnie SAD-G-GFP podróżowanie synapsą. Używając rekombinacji Cre-LoxP, wyhodowaliśmy linie myszy R. GT (27) i Pyy-Cre (28) w celu opracowania myszy Pyy-Cre. RabG. W tej myszy tylko komórki enteroendokrynne wydzielające PYY wyrażają rabG. Następnie dostarczyliśmy SAD. G-GFP przez lewatywę do światła dystalnej okrężnicy myszy P3 Pyy-Cre. rabG. Wyniki wykazały, że 7 dni po zakażeniu, wściekliźnie SAD. G-GFP zakażają komórki enteroendokrynne i, co ważniejsze, ich neurony łączące. Włókna neuronalne można wyraźnie rozróżnić za pomocą fluorescencji w blaszce właściwej dystalnej okrężnicy. Włókna GFP w błonie śluzowej jelita zostały potwierdzone jako nerwy przez ich kolokalizację z markerem neuronalnym PGP 9.5 (Figura 3C). Figura 3C przedstawia nabłonkową komórkę enteroendokrynowo-podobną (linia przerywana) eksprymującą GFP, a także włókna nerwowe w błonie śluzowej jelit. Nie wiadomo, czy są to neurony wewnętrzne czy zewnętrzne łączące się z komórkami enteroendokrynnymi
[przypisy: wstrzykiwacz do insuliny, dna moczanowa leczenie ziołami, klebsiella pneumoniae ndm ]
[więcej w: centrum medyczne radzymin, acai berry 900 cena apteka, szczepionka na meningokoki cena ]