Obwód neuroepitelialny utworzony przez unerwienie czuciowych komórek enteroendokrynnych ad

Chociaż jest to nadal możliwe, niedawno odkryliśmy istotny proces cytoplazmatyczny w komórkach enteroendokrynnych jelita cienkiego i okrężnicy, które nazwaliśmy neuropodem (9, 10). Ten neuropod jest eskortowany przez gleję jelitową i wydłuża się w obecności neurotrofin; ponadto jego końcówka prawie zawsze przypomina bouton podobny do synaptycznego, co sugeruje fizyczne połączenie z nerwem (9, 10). Tutaj badaliśmy taką możliwość za pomocą myszy Cck-GFP, Pyy-GFP i Pyy-Cre w połączeniu z narzędziami molekularnymi do badania obwodów neuronalnych, takich jak neurotracing monosynaptycznych wścieklizny i mysz zależna Cre-zależna. Odkryliśmy nowy obwód neuroepitelialny, który może służyć jako przewód między światłem jelita a układem nerwowym. Wyniki i dyskusja Kontakt z nerwami. Z powodu ich endokrynnego przypisania, najpierw ustaliliśmy, czy neuropody w komórkach enteroendokrynnych są związane z naczyniami krwionośnymi. Ujawniliśmy układ naczyniowy jelita cienkiego i okrężnicy przez perfundowanie myszy transgenicznych Pyy-GFP roztworem buforowym zawierającym lipofilowy barwnik DiI. Technika ta jest znana jako malowanie naczyń krwionośnych (11). Wyniki wykazały, że naczynia krwionośne znajdują się w odległości 5,6 .m (SEM <0,4, n = 3), ale nie wchodzą w kontakt z komórkami enteroendokrynnymi. Następnie wyodrębniliśmy immunolabeling namalowanej w naczyniu tkanki markerem neurodynamicznym PGP 9.5, aby określić bliskość neuropod do włókien nerwowych unerwiających błonę śluzową. Obserwowano nerwy penetrujące blaszkę podstawną i bezpośrednio stykające się z neuropodem komórek enteroendokrynnych (Suplementowa Figura 1, materiał uzupełniający dostępny online z tym artykułem; doi: 10.1172 / JCI78361DS1). Figura 1, A (C, pokazuje 3 przykłady komórek enteroendokrynnych stykających się z poszczególnymi włóknami nerwowymi unerwiającymi błonę śluzową jelita krętego i okrężnicy. Częstotliwość kontaktów była zachowana w obu typach tkanek, ale zmieniała się w zależności od użytego markera neuronalnego. Na przykład w okrężnicy 67,3% (SEM 2.7 2,7, n = 5) komórek enteroendokrynnych Pyy-GFP kontaktowało się z nerwami PGP 9,5, 57,3% (SEM . 2,7, n = 5) kontaktowało nerwy nerwu nerwowo-nerwowego i 60,9% ( SEM = 1,4, n = 5) skontaktował się z nerwami dodatnimi względem kalbiny. Poza kalbindyną, niektóre Pyy-GFP również kontaktowały się z nerwami pokrewnymi genu kalcytoniny (CGRP), które zostały opisane jako markery neuronów czuciowych (12, 13). Nie zaobserwowano komórek enteroendokrynnych kontaktujących się z włóknami nerwowymi immunoreaktywnymi dla wazoaktywnego peptydu jelitowego, który został wykorzystany jako marker neuronów ruchowych. Dane te pokazują, że komórki enteroendokrynne PYY wydzielające PYY jelita krętego i okrężnicy są w kontakcie z włóknami nerwowymi. Rycina Komórki enteroendokrynne łączą się z neuronami czuciowymi in vivo i in vitro. (A. C) Konfucyjne z-stacki zostały zrekonstruowane przy użyciu Imaris (Bitplane Inc.) [przypisy: poradnia preluksacyjna łódź, narodowy fundusz zdrowia skierowania, schuring ] [więcej w: jedzenie niskokaloryczne, leki przeciwhistaminowe iii generacji, udar pnia mózgu ]