Powtarzająca się dominująca negatywna mutacja E47 powoduje agammaglobulinemię i BCR Komórki B. cd

Identyfikacja identycznej mutacji de novo u wszystkich 4 pacjentów była nieoczekiwana, ale zgodna z niedawnymi badaniami wskazującymi, że mutacje de novo nie występują przypadkowo. Niektóre witryny, w tym istotne geny, są bardziej wrażliwe niż inne (15, 16). Funkcjonalne konsekwencje mutacji E555K oceniono w transformowanych EBV liniach komórek B od 2 pacjentów. Ilościowa reakcja PCR wykazała, że ilości transkryptów E12 i E47 w liniach komórkowych pacjentów były porównywalne z ilościami stwierdzonymi w liniach komórkowych EBV od zdrowych osób z grupy kontrolnej lub pacjentów z mutacjami w BTK (Figura 2A). W celu określenia, czy mutacja w zmienionej stabilności białka E47, całkowite lizaty komórkowe z linii EBV poddano immunoprecypitacji z przeciwciałem monoklonalnym przeciwko E47 i wywołano je przeciwciałem poliklonalnym, które reagowało zarówno z E12 jak i E47 (Figura 2B). Read more „Powtarzająca się dominująca negatywna mutacja E47 powoduje agammaglobulinemię i BCR Komórki B. cd”

Przeciwdziałanie zatrzymaniu: przejście od angiogenezy do waskulogenezy w nawracających złośliwych glejakach czesc 4

Uważa się, że GBM wynika ze złośliwej transformacji astrocytów, prekursorów astrocytarnych lub neuronalnych komórek macierzystych, a komórki te są zdolne do indukowania własnego zaopatrzenia w krew (25). W początkowej prezentacji postawiono hipotezę, że angiogeneza jest w dużej mierze odpowiedzialna za neowaskularyzację GBM. Uwolnienie czynników takich jak VEGF, EGF i FGF z komórek nowotworowych stymuluje lokalne kiełkowanie naczyń, podczas gdy rekrutacja BMDC prawdopodobnie odgrywa niewielką rolę. Podczas nawrotu nowotworu po radioterapii miejscowe kiełkowanie naczyń jest w znacznym stopniu zniesione, co pozwala przejąć rekrutację BMDC jako głównego źródła neowaskulogenezy. W bieżącym wydaniu JCI, Kioi i in. Read more „Przeciwdziałanie zatrzymaniu: przejście od angiogenezy do waskulogenezy w nawracających złośliwych glejakach czesc 4”

Repertuar komórek T po autologicznym transplantacji komórek macierzystych w stwardnieniu rozsianym ad 5

Ta różnica w różnorodności pomiędzy osobami reagującymi i niereagującymi została utracona po roku (P = 0,453 i 0,348 odpowiednio dla zróżnicowania komórek CD4 + i CD8 +). Sugeruje to, że zróżnicowanie TCR we wczesnym okresie po transplantacji może mieć znaczenie dla efektu leczenia HSCT, chociaż ostrzegamy, że potrzebna będzie większa liczba pacjentów i niezależne badania kontrolne, aby potwierdzić tę koncepcję. Ryc. 3 Związek między różnorodnością TCR a reakcją na HSCT. Różnorodność TCR w 2 miesiące po HSCT w limfocytach T CD4 + (u góry) i CD8 + (dolnych) podzielona przez pacjentów, którzy pozostali stabilni (odpowiedź, n = 20 na początku badania, i n = 19 po 2 miesiącach, ponieważ żadna próbka nie była dostępna dla jednego pacjenta ) i który nawrócił (brak odpowiedzi, n = 4). Read more „Repertuar komórek T po autologicznym transplantacji komórek macierzystych w stwardnieniu rozsianym ad 5”

Obwód neuroepitelialny utworzony przez unerwienie czuciowych komórek enteroendokrynnych ad 6

Wścieklizna ma powinowactwo do neuronów i pomimo cech neuronalnych komórek enteroendokrynnych (9), nie wiadomo, czy wścieklizna może zainfekować komórki enteroendokrynne. Najpierw testowaliśmy, aby ustalić, czy wirus wścieklizny SAD . G-GFP może infekować komórki enteroendokrynne, gdy są dostarczane przez lewatywę do światła dystalnego okrężnicy w myszy dzikiego typu P3. Wyniki wykazały, że 7 dni po zakażeniu, SAD . G-GFP wścieka się infekuje komórki nabłonkowe, które bardzo przypominają komórki enteroendokrynne (Figura 3A). Read more „Obwód neuroepitelialny utworzony przez unerwienie czuciowych komórek enteroendokrynnych ad 6”

Ciągły wzrost funkcji receptora a5GABAA po uszkodzeniu pamięci pogarsza pamięć ad 7

Trwały wzrost prądu tonicznego może wywołać zmiany kompensacyjne, które przyczyniają się do odzyskania wydajności pamięci, biorąc pod uwagę, że plastyczność homeostatyczna została szeroko wykazana w hipokampie (26). Rzeczywiście, nasze wyniki sugerują, że takie zmiany kompensacyjne występują. Jeden tydzień po etomidacie, prąd toniczny i ekspresja na powierzchni komórki pozostawały podwyższone, podczas gdy plastyczność synaptyczna częściowo odzyskała i wydajność pamięci powróciła do linii podstawowej. Podsumowując, przedstawiliśmy dowody na to, jak uważamy, wcześniej nierozpoznany długoterminowy efekt znieczulenia ogólnego na. 5GABAAR. Read more „Ciągły wzrost funkcji receptora a5GABAA po uszkodzeniu pamięci pogarsza pamięć ad 7”

Sekwencjonowanie exome ujawnia mutację MCM8, która jest przyczyną niewydolności jajników i niestabilności chromosomów ad 7

Dane zostały zdeponowane w Gene Expression Omnibus (GSE56043) NCBI. Miejsca egzonu i splicingu zostały przechwycone przy użyciu zestawu Agilent Haloplex All Exon, a WES wykonano na urządzeniu Illumina HiSeq 2500. Surowe dane zostały zdeponowane w archiwum Sequence Read Archive (ID SRP046742). Sekwencjonowanie Sanger zastosowano w celu potwierdzenia wariantów odkrytych przez WES i oceny 200 podatnych próbek kontrolnych na domniemane szkodliwe warianty. Analiza funkcjonalna niestabilności chromosomów. Read more „Sekwencjonowanie exome ujawnia mutację MCM8, która jest przyczyną niewydolności jajników i niestabilności chromosomów ad 7”

Mutacja przyrostu masy Med12 powoduje mięśniaki gładkie i niestabilność genomu

Mięśniaki gładkokomórkowe macicy są łagodnymi nowotworami, które mogą powodować ból, krwawienie i niepłodność u niektórych kobiet. Złożona kompleksowa podjednostka 12 (MED12) wariantów 2 eksonów jest związana z mięśniakami macicy; nie ustalono jednak przyczynowości wariantów MED12, ich genetycznego sposobu działania i ich roli w niestabilności genomu. Tutaj wygenerowaliśmy model myszy, który warunkowo eksprymuje wariant missensowy Med12 (c.131G> A) w macicy i wykazał, że sama ta zmiana promuje tworzenie i przerost mięśniaka macicy u myszy WT i zwierząt z macicznym mezenchymalnym specyficznym dla komórki Med12 usunięcie. W porównaniu ze zwierzętami WT, ekspresja Med12 c.131 G> A u warunkowych myszy Med12 (3O spowodowała wcześniejszy początek zmian mięśniaków gładkokomórkowych, które również miały większy rozmiar. Ponadto, mięśniaki gładkokomórkowe, Med12 c.131G> A odmiany o ekspresji ., rozwinęły rearanżacje chromosomalne. Read more „Mutacja przyrostu masy Med12 powoduje mięśniaki gładkie i niestabilność genomu”

Skierowana na PKC Interwencja łagodzi przewlekły ból w mysim modelu choroby sierpowatej ad

Naśladując ludzi za pomocą SCD, myszy TOW uzupełniają przełącznik hemoglobiny płodowej po urodzeniu (9). Homozygotyczne myszy TOW dla ludzkiego allelu S (hS / hS) pozostają żywe przez okres do 18 miesięcy, ale rozwijają rozległy sierp, ciężką niedokrwistość i uszkodzenia wielu narządów, podobne do tego, co obserwuje się w ludzkiej chorobie ( 10). W niniejszym badaniu humanizowany mysi model SCD TOW jest uznany za cenny model gryzonia do badania 2 charakterystycznych składników bólu (brak ciągłego bólu i wywoływanego bólu) w SCD i daje nam możliwość uzyskania wglądu w mechanizmy oparte na PKC. cele interwencji w przypadku przewlekłego bólu w SCD. Wyniki i dyskusja Jako dominujący objaw u pacjentów z SCD, ból ciągły lub niezwiązany rzadko jest badany w warunkach przedklinicznych. Read more „Skierowana na PKC Interwencja łagodzi przewlekły ból w mysim modelu choroby sierpowatej ad”

Trib1 to gen związany z zawałem lipidów i mięśnia sercowego, który reguluje lipogenezę wątrobową i produkcję VLDL u myszy ad 5

Podczas gdy poziomy transkrypcji O-acylotransferazy diacyloglicerolu 2 (Dgat2), mikrosomalnego białka przenoszącego triglicerydy (Mttp) i apolipoproteiny B (Apob) pozostały niezmienione, nastąpił znaczny spadek ekspresji genów zaangażowanych w utlenianie kwasów tłuszczowych (Cpt1a, Cpt2 i Acox1 ) zaobserwowano w Trib1. /. myszy. Co więcej, konsekwentnie odnotowywaliśmy znaczącą redukcję kluczowych genów lipogennych acetylo-CoA karboksylazy (Acc1), syntazy kwasów tłuszczowych (Fasn) i desaturazy stearoilo-koenzymu (Scd1) u myszy z nadekspresją Trib1 i regulacją w górę tych samych genów w Trib1. /. Read more „Trib1 to gen związany z zawałem lipidów i mięśnia sercowego, który reguluje lipogenezę wątrobową i produkcję VLDL u myszy ad 5”

Wpływ zmniejszonego dostarczania O2 do tkanki na stosunek mleczan: pirogronian we krwi

Eksperymenty przeprowadzono z wyszkolonymi, świadomymi psami z trwale wszczepionymi cewnikami wewnątrznaczyniowymi. U psów w stanie spoczynkowym podstawowym stężenie mleczanu (L) i pirogronianu (P) we krwi tętniczej zmieniało się z dnia na dzień, podczas gdy ich stosunek stężenia (L / P) pozostawał względnie stały. Natomiast zmniejszenie dostaw O2 tkanki wywołane przez ciężką przewlekłą niedokrwistość zwiększyło L / P we krwi tętniczej, konkretnie, tylko losowo towarzyszące zmiany w samych stężeniach mleczanu lub pirogronianu. Gdy ogólnoustrojowe spożycie O2 wzrosło gwałtownie w wyniku wysiłku mięśniowego, pojemność minutowa serca wzrosła, a zmiany we krwi L / P były małe i niespójne pomiędzy różnymi psami. Ale gdy dostarczanie O2 do tkanek było jednocześnie ograniczone przez niedokrwistość, L / P zwiększało się podczas wysiłku, a wielkość tego wzrostu była proporcjonalna do ciężkości niedokrwistości. Read more „Wpływ zmniejszonego dostarczania O2 do tkanki na stosunek mleczan: pirogronian we krwi”